エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ＡＤに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理

エーザイの内藤晴夫CEOは、「レカネマブの生物製剤ライセンス申請が優先審査の対象として受理されたことは、ADの本源的な病理に作用する新たな治療薬を関連キーワードはありません