エーザイとバイオジェン 米国FDAにレカネマブの「フル承認」に向け生物製剤承認一部変更申請を ...

アルツハイマー病治療薬レカネマブをめぐっては、米FDAが22年7月にエーザイから迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病（AD）に対する生物製剤ライセンス申請関連キーワードはありません